Otrzymywanie
Amfetamina jest związkiem o prostej strukturze, który jest względnie swobodnie otrzymać jak mieszaninę racemiczną. Jest pochodną fenetylaminy (skrót od β-fenyloetyloaminy).
(±)-Amfetaminę produkuje się zazwyczaj w reakcji Leuckarta, tj. redukcyjnego aminowania benzylometyloketonu (fenyloaceton (BMK)) formamidem względnie mrówczanem amonu w obecności kwasu mrówkowego oznacza to przez kondensację aldehydu benzoesowego spośród nitroetanem w obecności n-butyloaminy i redukcję powstałego beta-nitrostyrenu glinowodorkiem litu (LiAlH4) aż do amfetaminy w bezwodnym THF oznacza to eterze dietylowym. Sole amfetaminy uzyskuje się w rezultacie reakcji odpowiedniego kwasu w środowisku np. alkoholu etylowego oznacza to propylowego w reakcji zobojętniania.
Czystą S(+)-amfetaminę uzyskuje się w drodze rozdziału racematu.