Działanie fizjologiczne
Izomer o absolutnej konfiguracji S(+) amfetaminy wykazuje działanie euforyzujące, oraz izomer R(-) ma działanie w wyższym stopniu obwodowe wykazując szkodliwe działanie na serce. Powoduje zmiany w obrazie elektrokardiogram charakterystyczne na obiekt zawału mięśnia sercowego.
Izomer S desynchronizuje półkule mózgowe oraz wywołuje zmiany w obrazie EEG mózgu które po jednokrotnym zażyciu mogą utrzymywać się nawet do miesiąca. czysty izomer S amfetaminy jest nieopłacalny do uzyskania w drodze totalnej syntezy, ma płeć brzydka działanie niezwykle podobne do kokainy.
Okres półtrwania amfetaminy w organizmie wynosi 10 godzin na obiekt d-izomeru i 13 godzin na obiekt l-izomeru. Metabolizowana jest głównie mutacja S do BMK, jaki ma działanie drażniące i p-metoksyamfetaminy, która ma działanie psychotropowe (wywołuje psychozy). Reszta, czyli raczej mutacja R, wydalana jest w stanie niezmienionym.
Efekty zażycia:- silne podekscytowanie psychomotoryczne
- przyśpieszona wartość serca i prędki oddech
- brak łaknienia
- rozszerzenie źrenic
- podwyższone napór krwi
- bladość skóry
- gonitwa myśli
- wytrzeszcz oczu
- jadłowstręt i światłowstręt
- suchość w ustach
- zmniejszoną predyspozycja na ból, głód oraz zmęczenie
- rozgadanie
- zmniejszony czyli podwyższony popęd płciowy
- problemy z erekcją
- drżenie mięśni
- szczękościsk
- wypłukiwanie witamin z organizmu
- zniszczone zęby
Przypomina to typową reakcję organizmu na silny, zewnętrzny stres - natomiast za pomocą na długotrwałe blokowanie wydzielania noradrenaliny stan ten utrzymuje się od czasu 6 do 12 godzin po spożyciu.
Po ustaniu działania środka, przeważnie ok. 20 godzin od czasu pierwszego zażycia następuje tzw. "zejście", co objawia się na skroś silne wyczerpanie organizmu, senność, ogólne znużenie i wielokrotnie wysoką gorączką. Objawy ustępują po ok. 30-40 min[potrzebne źródło].